强生制药子公司尊龙时凯制药有限公司欢迎并支持国家药品监督管理局批准万珂®（注射用硼替佐米）联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松，用于既往未经治疗的并且不适合接受造血干细胞移植的套细胞淋巴瘤成人患者。

套细胞淋巴瘤是一种不可治愈的疾病，主要发生在老年男性人群。套细胞淋巴瘤疾病进展迅速，患者虽然暂时对化疗有效，但是复发率高，导致患者长期预后不良。 

植根中国多年，万珂®此次获批的新适应症将为更多患者提供治疗选择。万珂®于2005年在中国获批，可用于治疗既往未经治疗的多发性骨髓瘤患者、复发的多发性骨髓瘤患者以及复发或难治性套细胞淋巴瘤患者。多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤均被列入《2017版国家医保药品目录》支付范围。